ຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວລ່ວງໜ້າສຳລັບໂຮງງານ LNG

ກຳຈັດສິ່ງເຈືອປົນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນອາຍແກັສປ້ອນ ແລະ ສານທີ່ອາດຈະແຂງຕົວໃນລະຫວ່າງຂະບວນການ cryogenic. ເຊັ່ນ: ໄຮໂດຣເຈນຊູນໄຟດ໌, ຄາບອນໄດອອກໄຊດ໌, ນ້ຳ, ໄຮໂດຄາບອນ ແລະ ປະລອດ. ອາຍແກັສປ້ອນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍໂຮງງານ LNG ປະເພດຕ່າງໆແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນວິທີການ ແລະ ຂະບວນການບຳບັດຈຶ່ງແຕກຕ່າງກັນ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວອາຍແກັສກົດແມ່ນ H2S, CO2, cos, RSH ແລະ ສິ່ງເຈືອປົນອື່ນໆໃນໄລຍະອາຍແກັສ. ການກຳຈັດອາຍແກັສກົດມັກຖືກເອີ້ນວ່າ desulfurization ແລະ decarbonization, ຫຼື desulfurization ຕາມປະເພນີ. ເມື່ອເຮັດໃຫ້ອາຍແກັສທຳມະຊາດບໍລິສຸດ, H2S ແລະ CO2 ສາມາດກຳຈັດອອກໄດ້ໃນເວລາດຽວກັນ, ເພາະວ່າສອງສ່ວນປະກອບນີ້ສາມາດກຳຈັດອອກຮ່ວມກັນໃນວິທີການ amine ເຫຼົ້າ ແລະ ການກັ່ນຕອງການດູດຊຶມຂອງຕະແກງໂມເລກຸນ.
2.3.2 ການເລືອກວິທີການກຳຈັດຊູນຟູຣິເຊຊັນ
ໃນຫົວໜ່ວຍການເຮັດໃຫ້ເປັນຂອງແຫຼວອາຍແກັສທຳມະຊາດ, ມີວິທີການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດທົ່ວໄປສາມວິທີຄື: ວິທີການອາມີນເຫຼົ້າ, ວິທີການໂພແທດຊຽມຮ້ອນ (ອົບແຫ້ງ) ແລະ ວິທີການຊູນໂຟນອນອາມີນ.
ປະລອດ: ການມີປະລອດສາມາດກັດກ່ອນອຸປະກອນອາລູມີນຽມໄດ້ຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ເມື່ອປະລອດ (ລວມທັງປະລອດທີ່ເປັນທາດ, ປະລອດໄອອອນ ແລະ ທາດປະສົມປະລອດອິນຊີ) ມີຢູ່, ອາລູມີນຽມຈະປະຕິກິລິຍາກັບນໍ້າເພື່ອຜະລິດຜະລິດຕະພັນກັດກ່ອນທີ່ເປັນຜົງສີຂາວ, ເຊິ່ງຈະທໍາລາຍຄຸນສົມບັດຂອງອາລູມີນຽມຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ປະລອດໃນປະລິມານໜ້ອຍຫຼາຍແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ອຸປະກອນອາລູມີນຽມ, ແລະ ປະລອດຍັງຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ພະນັກງານໃນລະຫວ່າງການບໍາລຸງຮັກສາ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານຂອງປະລອດຄວນຈະຖືກຈໍາກັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການກໍາຈັດປະລອດແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາຂອງປະລອດ ແລະ ຊູນຟູຣິກໃນເຄື່ອງປະຕິກອນປະຕິກິລິຍາ.
ໄຮໂດຄາບອນໜັກ: ໝາຍເຖິງໄຮໂດຄາບອນທີ່ສູງກວ່າ C5+. ໃນໄຮໂດຄາບອນ, ເມື່ອນ້ຳໜັກໂມເລກຸນປ່ຽນຈາກນ້ອຍໄປຫາໃຫຍ່, ຈຸດເດືອດຂອງມັນປ່ຽນຈາກຕ່ຳໄປຫາສູງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນວົງຈອນຂອງການກັ່ນຕົວຂອງອາຍແກັສທຳມະຊາດ, ໄຮໂດຄາບອນໜັກຈະຖືກກັ່ນຕົວກ່ອນສະເໝີ. ຖ້າໄຮໂດຄາບອນໜັກບໍ່ໄດ້ຖືກແຍກອອກກ່ອນ, ຫຼື ແຍກອອກຫຼັງຈາກການກັ່ນຕົວ, ໄຮໂດຄາບອນໜັກອາດຈະແຂງຕົວ ແລະ ອຸດຕັນອຸປະກອນ. ໄຮໂດຄາບອນໜັກຈະຖືກກຳຈັດອອກບາງສ່ວນໂດຍຕະແກງໂມເລກຸນ ແລະ ສານດູດຊຶມອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການຂາດນ້ຳ, ແລະ ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຈະຖືກແຍກອອກໂດຍການແຍກດ້ວຍໄຄຣໂອເຈນິກ.
Cos: ມັນສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມຊຸ່ມຊື່ນດ້ວຍນ້ຳປະລິມານໜ້ອຍຫຼາຍເພື່ອສ້າງ H2S ແລະ CO2, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນຂອງອຸປະກອນ. ງ່າຍຕໍ່ການປະສົມກັບໂປຣເພນທີ່ກູ້ຄືນມາ. ມັນມັກຈະຖືກກຳຈັດອອກພ້ອມກັບ H2S ແລະ CO2 ໃນລະຫວ່າງການກຳຈັດກົດ.
ຮີລຽມ: ອາຍແກັສທຳມະຊາດແມ່ນແຫຼ່ງຕົ້ນຕໍຂອງຮີລຽມ ແລະ ຄວນແຍກອອກ ແລະ ນຳໃຊ້. ມັນມີມູນຄ່າການນຳໃຊ້ສູງໂດຍການລວມກັນຂອງການແຍກເຍື່ອ ແລະ ການແຍກດ້ວຍອຸນຫະພູມຕ່ຳ.
ໄນໂຕຣເຈນ: ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປະລິມານຂອງມັນຈະເຮັດໃຫ້ການລະລາຍຂອງອາຍແກັສທຳມະຊາດມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຂຶ້ນ. ວິທີການ flash ສຸດທ້າຍໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການກຳຈັດແບບເລືອກເຟັ້ນຈາກ LNG.
ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງອາຍແກັສທຳມະຊາດແມ່ນມີເທນ (CH4), ແລະຈຸດເດືອດມາດຕະຖານຂອງມັນແມ່ນ 111k (- 162 ℃).
ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງມີເທນແຫຼວໃນຈຸດເດືອດມາດຕະຖານແມ່ນ 426 ກິໂລກຣາມ/ແມັດກ້ອນ, ແລະຄວາມໜາແໜ້ນຂອງມີເທນອາຍແກັສໃນສະພາບມາດຕະຖານແມ່ນ 0.717 ກິໂລກຣາມ/ແມັດກ້ອນ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງປະມານ 600 ເທົ່າ. ຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນດ້ານປະລິມານແມ່ນເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບການເກັບຮັກສາແລະຂົນສົ່ງອາຍແກັສທຳມະຊາດແຫຼວ.